Sik selilè, iminite, anvlòp nan selil

se egzistans lan nan peryòd tan selilè sou dat ki sou fòmasyon li yo lè yo divize selil manman nan divizyon pwòp li yo oswa lanmò rele tèm "sik nan selil". Nan dire divès kalite selil li yo diferan. Pou egzanp, fondamantal ak ematopoyetik selil nan trip la ti ak epidèm yo kapab antre nan sik nan selil apre chak 12-16 èdtan, yo byen vit proliferasyon nan òganis granmoun. Kout sik lavi nan selil pase a sou 30 minit, yo rive pandan kraze rapid nan ze soti nan anfibyen, ekinodèrm ak lòt bèt. Yon gwo kantite espès nan kilti selil kondisyon eksperimantal, sik selilè gen yon dire kout nan apeprè 20 minit. Nan yon kantite lajan dominant nan aktivman divize peryòd selil dire ant mitoses se soti nan 10 a 24 èdtan.

faz yo ak peryòd nan sik selilè a. sik selil nan bèt ak plant konsiste de de peryòd: interphase (peryòd la nan sentèz pwoteyin ak ADN) ak mitoz (selil sik divizyon). Interphase gen ladan plizyè peryòd:

1. G1-faz - yon peryòd de kwasans, pandan ki sentèz la nan pwoteyin, RNA ak lòt elektè selilè.

2. S-faz - nan entèval sa rive interphase sipòtè sentèz nan yon molekil ADN nan nwayo a selil ak yon double nan òganèl intracellulaire (centrioles);

3. G2-faz - yon peryòd pandan ki gen preparasyon pou mitoz.

Nan selil ki pa gen okenn ankò divize, G1-faz pouvwa gen absan, nan peryòd sa a yo, yo se nan yon faz pran repo (G0).

Pwosesis la nan divizyon selilè (mitoz) gen de etap:

1. Divizyon an nan nwayo a selil - mitoz.

2. divizyon an nan sitoplas la selil - cytokinesis sitokin.

Règleman nan aktivite selilè. Chanjman nan peryòd sik selilè rive lè kominike pwoteyin - cyclins ak cyclin-depandan kinases. Selil ki nan G0 nan faz ki kapab antre nan yon bouk ki anba enfliyans a faktè divès kalite kwasans. Epidèrm, ak platlèt-sòti faktè yo nè faktè kwasans, yo nan entèraksyon konstan ak reseptè kondwi intracellulaire sistèm siyal ki mennen nan transcription nan pwoteyin jèn. Nan kinases yo menm pouvwa gen aktif sèlman nan entèraksyon an ak cyclins espesifik, sa ki ekri nan ki se toujou ap chanje nan tout sik la.

Dezòd nan règleman an nòmal nan sik nan selil ki mennen ale nan fòmasyon nan timè solid. Pou fòmasyon nan timè malfezan pwoteyin ki p53 gen responsablite a: li stimul sentèz pwoteyin nan P21, ki an vire inibit kdk cyclin konplèks la, ki inevitableman mennen nan arestasyon sik selil nan G1 ak faz G2. selil la ak ADN ki domaje pa antre nan S. Pandan faz nan mitasyon ki mennen ale nan pèt la oswa modifye nan jèn nan pwoteyin p53 pa rive ak sik selilè blokaj antre nan mitoz, kozé selil mutant, kèk nan yo ki yo te touye, ak pati nan lòt ki mennen ale nan fòmasyon nan malfezan timè.

Pòtab-medyatè iminite. Reyaksyon an nan sistèm iminitè a nan nenpòt estimilis, ki rele yon repons iminitè nan ki antikò yo pa patisipe ak konplèks seri pwoteyin prezan nan san (sistèm konpleman), aple pa tèm nan "selilè iminite". Li se dirije sitou kont mikwo-òganis siviv nan fagosit ak kont mikwo-òganis ki enfekte lòt selil yo. Patikilyèman li se efikas kont viris, fongis, pwotozoa, bakteri, ak selil timè. selilè sistèm iminitè a se trè enpòtan nan rejè tisi.

Miray ranpa a nan selil. Miray ranpa a nan selil rijid, yo mete deyò a nan manbràn nan sitoplasmik ki fè sekirite, estriktirèl ak transpò fonksyon - li se manbràn selilè a. Men, li se te rele yon miray selil, li se prezan nan pi fò nan bakteri, fongis, plant yo ak Archaea. Kòm pou bèt yo, e anpil nan pi senp la, yo pa gen yon miray selil.