Sodyòm phenate: Preparasyon, Pwopriyete Chimik

Fenol - konpoze aromat gen youn oswa plis gwoup idroksi lye nan atòm kabòn benzenovogo nwayo. Dapre nimewo a nan gwoup OH yo distenge yon sèl-, de- ak trihydric fenol.

Monoidrik fenol - dérivés nan benzèn, ak tinè omolog li yo nan nwayo a ki se yon atòm idwojèn ranplase pa yon gwoup idroksi.

Isomerism ak nomanklatur. Nan reprezantan nan senp nan fenol - asid fenike (PHENOL) isomers izomè pa, nan omolog li yo egziste MIXED pozisyon nan gwoup la idroksi nan nwayo benzonovom (ORTHO, meta, pozisyon sou).

Fenol Non itilize twa nomanklatur - istorik, rasyonèl ak IUPAC. Pou fenol nomanklatur istorik yo rele trivyalman - PHENOL (asid fenike), cresols, elatriye

Natirèl sous pou materyèl sa yo se goudwon chabon, lwil oliv Kernel, pran asfat Beech, elatriye se Coal goudwon pwodui pandan chabon distilasyon sèk. Sous pou pwodwi fenol yo mwayèn (bouyi nan 170-230 ° C) ak lou (bouyi nan C 230-270 °) lwil oliv. Pandan pwosesis nan SODIUM sodyòm te prepare phenolate sodyòm. Fòmil la nan materyèl sa a konsiste de rès PHENOL ak sodyòm.

Anba kondisyon laboratwa, sulphosalts souvan aromat (sodyòm ak potasyòm sèl nan asid sulfonik) yo te itilize yo jwenn fenol. Pandan reyaksyon chimik, se yon sodyòm oswa potasyòm phenolate. Apre sa, sa yo konpoze yo trete yo ak asid mineral bay fenol yo pou gratis.

pwopriyete chimik yo akòz prezans nan OH gwoup la PHENOL nan benzelnom nwayo. Sibstans sa yo ka antre nan reyaksyon ki se karakteristik nan alkol (fòmasyon nan èste, fenolat, alojene) ak arèn (ranplasman nan atòm idwojèn sou yon alojèn benzenovom nwayo, gwoup nitro, sulfo gwoup). Se poutèt sa, ajan sa yo reyaji fasilman ak metal yo nan fòme yon phenolate sodyòm. Li se nan sikonstans sa yo yo manifeste estrikti patikilyèman elektwonik nan molekil nan alkol ak fenol.

se phenoxide sodyòm (oswa phenoxide) ki te fòme pa reyaji fenol ak Alkaline. Pwopriyete yo asid nan fenol relativman ti kras pwononse. Sibstans sa yo yo pa tache ak papye décisif. phenolate sodyòm kontrèman alkoxides ka egziste nan solisyon asid akeuz, pandan y ap li pa dekonpoze. Fenat yo fasilman dekonpoze pa reyaksyon avèk asid (menm pi fèb, e.g., chabon an).

Men, pwopriyete yo asid nan fenol gen plis pwononse pase nan alkol alifatik. Entwodiksyon nan molekil la nan PHENOL elèktron-retire substituan yo (nitro, alojene, yon gwoup sulfo, yon gwoup aldeid ak renmen an) ogmante mouvman an idwojèn gidroksogrupp, se konsa pwopriyete asid yo ogmante.

Prezans nan fenol pozitif efè mesomeric ki lakòz yo pwopriyete nukleofil yo, ki se mwens pwononse an konparezon ak alkol. Sa a se pwopriyete itilize pwodwi èste, men se pa patisipe nan reyaksyon yo tèt yo fenol ak fenolat ak hydrocarbures alojene.

fòmasyon Ester fèt pa reyaji fenol ak klorid oswa anidrid nan asid aminokarboksilik. Kòm nan fòmasyon nan èste, reyaksyon an se pi fasil yo kontinye ak potasyòm oswa sodyòm fenat.

Lè aksyon an nan alojèn fòme fenol dérivés alojene. bromasyon la nan fenol yo itilize nan analiz pharmaceutique: 2,46-tribromophenol se mal soluble nan dlo ak présipitè soti, ki pèmèt di reyaksyon a detèmine fenol yo nan solisyon an.

nitrasyon la nan PHENOL. aksyon an PHENOL yon 20% nitrique asid , yon melanj de o-ak p-nitrophenols ki fè yo separe pa distilasyon ak vapè (o-nitrofenol te distile koupe, epi p-nitrofenol a rete nan solisyon).