Tès depistaj prenatal

Jodi a tout fanm ansent ta dwe sibi tès depistaj prenatal. Etid sa a idantifye fanm ki gen gwo risk pou yo gen yon timoun ki gen anomali kwomozomik, premyèman se Sendwòm Dawonn nan. Li enpòtan ke ou konprann ke rezilta yo nan analiz sa a - li se pa yon dyagnostik definitif.

Fanm yo nan risk bezwen pase tès adisyonèl. Nan ka sa a, fè yon amnyosentèz oswa koryal vilozite pran echantiyon. Sepandan, ou dwe konnen ke manipilasyon sa yo pafwa mennen nan avòtman.

An jeneral, tès depistaj prenatal, li fè sans fè se sèlman moun ki fanm ki se asire w ke yo ke yo bay nesans ti bebe a p'ap kanpe la avèk anomali kwomozomik. Ak yon gwo pwobablite yo yo pare yo manipilasyon danjere, ak konfimasyon an nan dyagnostik la - mete fen gwosès la. Si li pa bon, Lè sa a, pasyan an jis gaspiye lajan ou.

Prenatal tès depistaj trimès 1 konsiste de ultrason ak pou detèmine si nivo a san nan makè espesifik. Yon etid te pote soti ak 10 a 13 pou chak semèn. Premyèman, optik la ultrason, nan ki doktè a examines fwi a nan prezans nan pathologies ak mezire dimansyon yo nesesè yo kalkile risk yo.

Desirably jou kap vini an fè don san pou Papp-A ak gratis β-HCG. se analiz la fèt sou yon lestomak vid nan maten an. Sou nou ak rezilta tès doub kalkile risk ki Sendwòm yo Edwards , li desann gen nan fetis la.

Prenatal tès depistaj byochimik se te pote soti ak nan trimès la 2nd. Rekòmande tan - soti nan 16 a 18 pou chak semèn. Pandan peryòd sa a san an va gratis estriol, AFP, HCG manm oswa gratis β-HCG. Pa sa yo endikatè yo kalkile risk pou yo gen domaj yo tib neral, Sendwòm Dawonn nan nan fetis la ak Edwards.

Li ta dwe remake ke menm si yon fanm yo yo piti, li toujou pa gen eksklizyon nesans lan nan yon ti bebe ak yon patoloji. Jis nan ka sa a, pwobabilite a se piti anpil, epi li se neglije.

Lòt faktè te pran an kont nan kalkil la nan risk. Men sa yo enkli IVF, fimen, dyabèt, ras, pwa, pran medikaman, laj, prezans nan gwosès ak anomali jenetik. Li ta dwe remake ke moun ki pi gran an fanm lan, ki pi wo a pwobabilite ki genyen pou anomali kwomozomik nan ti bebe an. Yo nan lòd pou rezilta a yo dwe valab, li nesesè konnen tèm nan egzak.

Rezilta a se yon fòm jeneralman yo pa yon valè absoli nan endèks la, ki depann sou sistèm nan egzamen an, ak manman an (miltiplikasyon valè mwayèn nan menm peryòd la). Gwosè li ta dwe soti nan 0.5 a 2. Nan gwosès nòmal figi a kritik se 2.5, ak lè yon miltip - 3.5.

Si se pasyan an fèt anvan akouchman Depeste, lè sa a ka devyasyon ki soti nan nòmal la nan endikatè endividyèl dwe sispèk nan sèten pathologies. Kidonk, ACE ogmante nan nefretik sendwòm, tetraloji nan Fallot, idrosefali, domaj nan po a, nan vant miray ak tib la neral.

Si background nan ki gen valè ki ba li yo ogmante HCG, li se posib yo sispèk Sendwòm Dawonn. Espesyalman li ta dwe rezon pou enkyetid lè pasyan ki gen laj plis pase 30 ane, e pa gen pwoblèm konbyen gwosès te ye anvan.

faktè risk pou anomali kwomozomik:

• menm iradyasyon nan yon mari oswa madanm anvan KONSEPSYON;
• enfeksyon viral (toxoplasmosis, ribeyòl, epatit);
• fanm aplikasyon antikanse dwòg anvan oswa pandan gwosès;
• maladi monojenik nan fanmi an imedya;
• 2 foskouch nan premye etap yo byen bonè;
• Te fanmi an te fetis la oswa timoun ki gen maladi kwomozomik ;
• laj plis pase 35.

Se konsa, li se dezirab fè tès depistaj prenatal pou tout fanm ap rete tann ti bebe. Sepandan, li enpòtan ke ou konprann ke rezilta yo - sa a se pa yon dyagnostik definitif, men pito yon rezon ki fè yo pase yon egzamen ki pi grav. Si yon fanm pa pral entèwonp gwosès la nan konfimasyon pou anomali kwomozomik nan timoun nan, Lè sa a, li pa fè okenn sans nan fè tès depistaj. Depi avòtman se pa gen anyen lòt pase doktè pa kapab ofri, metòd pou koreksyon nan maladi sa a jodi a se pa vre.