San Tès pou HCG. Poukisa li nesesè?

Koulye a, de pli zan pli fè yon tès san pou HCG, kòm li te ede yo etabli reyalite a nan gwosès, kontwole devlopman li, osi byen ke fè dyagnostik sèten timè. Apre enplantasyon nan nan anbriyon an , se òmòn sa a ki te pwodwi pa koryon a, men li ka pwodwi ak maliy.

Aktivman itilize jodi a tès gwosès jis detekte HCG nan pipi. Men, yon etid nan san se pi plis egzat ak yon kèk jou anvan konfime li. Epitou nivo òmòn ta dwe gen siyifikasyon espesifik nan semèn diferan nan gwosès la. Si li se pa kòrèk, li se posib yo sispèk yon patoloji diferan.

Epitou, lè fwi ebèje plizyè HCG ogmante konsantrasyon. Si anbriyon an pa devlope nan matris la, li anjeneral pwodui mwens nan òmòn lan. Sa a se ka a pou gwosès Toubal.

Se konsa, lè bay HCG san :

• idantifikasyon ak siveyans nan tretman kansè nan tèstikul ak kansè nan ovè;
• dyagnostik pou anomali fetis la ak gwosès;
• eliminasyon nan anbriyon kote a deyò nan matris la;
• tcheke konplè a nan avòtman an;
• konfimasyon nan gwosès la.

Analiz ta dwe pran nan maten an sou yon lestomak vid. Yon doktè ta dwe te avèti sou pran medikaman. Pou kapab etabli ki HCG tès gwosès se dezirab pran plas pa pi bonè pase kat jou apre delè an. Diferan sentèz òmòn fi kòmanse nan fwa diferan yo enplantasyon, nan kèk li ka detekte nan yon jou.

HCG san enkli nan depistaj prenatal. Etid sa a ede yo idantifye fanm ki gen risk pou gen yon ti bebe ak anomali kwomozomik. Sepandan, li ta dwe konprann ke yon gwo pwobablite jwenn nan tès depistaj, - li se pa yon fraz, men se sèlman yon endikasyon pou sondaj nan pwofondè-.

Kidonk, HCG ogmante nan ka sa yo:

• resevwa projèstojèn;
• anomalies ak fetis la patoloji;
• mal yon sèten peryòd;
• dyabèt melitu nan fanm;
• miltip gwosès;
• toxemia;
• apre avòtman;
• horionkantsinoma;
• resevwa HCG;
• maliy ren, matris, poumon;
• gwosès molè;
• entesten timè oswa tèstikul.

Konsantrasyon an ki ba nan òmòn a se nan:

• gwosès perenashivanii ;
• reta nan devlopman nan ti bebe a;
• fetis la mouri anba maladi!
• menas la nan foskouch;
• plasentè ensifizans;
• nondeveloping oswa gwosès ektopik.

Se konsa, yon tès san pou estanda HCG nan IU / mL:

• Semèn 1-2 - 28-303;
• Semèn 2-3 - 1503-5003;
• semèn 3-4 - 10003-30003;
• 4-5 semèn - 20003-100003;
• 5-6 semèn - 50003-200003;
• 6-7 semèn - 50003-200003;
• 7-8 semèn - 20003-200003;
• 8-9 semèn - 20003-100003;
• 9-10 semèn - 20003-95003;
• Semèn 11-12 - 20003-90003;
• Semèn 13-14 - 15003-60003;
• Semèn 15-25 - 10003-35003;
• Semèn 26-37 - 10003-60003;
• fanm pa fè pitit ankò, ak moun - nan 8.

òmòn nan enfliyanse devlopman nan nan fetis la epi yo bezwen an yo kenbe gwosès la. nivo li yo pwal double chak de jou pandan kou nòmal li yo nan premye semèn nan. Pandan peryòd sa a, pou detèmine si kantite lajan an nan HCG bay yon endikasyon de sante a nan fetis la ak gwosès la. Li asire pwodiksyon an nan yon 1-trimès òmòn nesesè. Nan HCG patikilye prolongation fonksyone nan nan jon nan corpus, ki sentèz pwojestewòn.

Semèn yo konte soti nan jou a nan peryòd ki sot pase a règ. Konsantrasyon rive nan yon maksimòm nan apeprè 15 semèn, ak Lè sa a diminye. Aprè nesans la, òmòn nan nan san an pa ka detekte.

Lè prenatal tès depistaj 1 va trimès HCG ak Papp, ak nan 2 a - ACE HCG ak estriol. Nan pou detèmine si risk pou yo gen yon ti bebe ak anomali kwomozomik ak lòt done yo te pran an kont. Nan mitan yo, laj fanm nan, fimen, done ultrason resevwa dwòg ak plis ankò.

Se konsa, yon tès san pou HCG fè pou dyagnostik la nan gwosès, revele pathologies li yo, anomalies fetis la, osi byen ke sèten kalite kansè. Nenpòt deviyasyon fèt nan nòmal la kapab yon sentòm nan maladi grav epi mande pou kalifye konsiltasyon ekspè. Se sèlman li ka kòrèkteman dekode rezilta a nan analiz la, chwazi mete yon egzamen plis ak tretman efikas.