Ki sa ki se maladi Ollier. Ollier nan maladi: dyagnostik ak tretman

Ou ta panse ke janm ti pitit ou a oswa bra grandi tou dousman? Petèt maladi li Ollier. Li se yon maladi nan ki gen anomali nan devlopman zo nan kilè eskèlèt la, ki se, displazi li yo. Lòt non mansyone maladi - zo chondromatosis miltip, inilateral oswa chondromatosis diskhondroplaziya zo. maladi prensipal tit l 'te sou non Lyons chirijyen Olier. Maladi a li te dekouvri ak dekri nan sèvi ak X-reyon nan 1899.

Ki sa ki se Ollier nan maladi

Maladi sa a refere a anomali nan kilè eskèlèt la zo, ki fè pati anpil maladi, ki gen ladan byen li te ye-a anpil manman timoun displazi anch.

Maladi a anjeneral manifeste nan anfans ou, paske nan sa ki te deja te panse ke sa a maladi timoun yo. Li se kounye a pwouve ke patoloji a te kapab fè premye l 'nan granmoun (sentòm yo ka rive menm nan seri a laj 20-40 ane.) Li se yon anòmal konjenital, men li te jwenn kèk tan pita - nan anfans timoun lan oswa nan adolesans - ki se, nan yon moman nan kwasans entansif, lè li vin aparan deformation nan zo ak / oswa nòmal devlopman nan bra yo ak pye.

maladi Ollier la nan metaphyses yo nan tan zo Echafodaj ki nan branch parèt èkskrwasans nan Cartilage. Maladi devlope sitou nan zo, Cartilage, ak jwenti nan men yo ak pye, patikilyèman nan pye yo ak men, osi byen ke nan basen an, men li se yo te jwenn nan zo kòt yo, breche a ak zo bwa tèt.

Krwasans oswa enhondromy fè kouch la deyò nan zo a mens ak frajil. An reyalite, li se yon timè Benign ki ka devlope nan malfezan (egzanp, chondrosarcoma). Erezman, sa rive trè raman.

Pandan fòme krwasans estabilize ak ranplase pa zo yo.

Kidonk, Ollier maladi - lou maladi éréditèr, kalsifikasyon nan kilè eskèlèt la Cartilage nan ki tou fèt ak metaphyses epesman (zo long nan kou a). Rezon ki fè la pou ensidan li yo se toujou enkoni. Nan kèk ka, li se yon otosomal dominan pèsonaj jenetik.

Menm jan ak diskhondroplaziey maladi yo sendwòm ki ra maffucci ak prote. Nan premye fwa, apa de Benign krwasans Cartilage ak defòmasyon zo, po fòme emanjyom - fè nwa tach wouj fòm iregilye, ki fòme ak veso sangen. Nan dezyèm devlope timè yo Benign nan divès pati nan kò a.

Ki moun ki afekte pa maladi a

Précédemment li te panse ke zo yo chondromatosis ra anpil. Men koulye a,, lè se egzamen an X-ray te pote soti lajman ase, li te tounen soti ke li se pa yon rar. Si 20 zan de sa, li te dekri 30 ka yo ke yo yo kounye a se de fwa tankou anpil.

Pou detèmine aparisyon an egzak anjeneral enposib si yon nesans pa te yon etid regilye dinamik lè l sèvi avèk X-reyon, espesyalman nan anfans timoun lan ak devlopman fetis la, lè, an reyalite, gen Ollier maladi. Maladi a se, nan chemen an, ti fi yo devwale prèske de fwa pi souvan pase ti gason.

sentòm

Pa manke siy ki montre yo nan maladi a, paran yo ta dwe dwe Gèrye si yon timoun:

• retade ankò nan devlopman kèk pati nan branch / ekstremite yo;
• make Asymétrie ak mantèg nan yo;
• obsève malades;
• gen UN nan basen an;
• prezan deviation nan jwenti yo nan valgus oswa kalite varus.

Tout faktè sa yo fè li posib yo asime ke maladi a Ollier timoun.

Maladi a se pa toujou imedyatman evidan nan nesans, men a laj de 1-4 ane, w ap remake ke timoun nan se pi dousman pase espere, ogmante pye yo oswa men yo. Sa a se sentòm prensipal la nan maladi a, ki pa ka inyore. Rès la nan ti bebe a ap devlope nòmalman, malgre lefèt ke li te dyagnostike ak "maladi Ollier la."

Diskhondroplaziya pi souvan afekte youn manm, sepandan gen ka nan defèt tou de. Si maladi a manyen desann, timoun nan yo pral pi ba kwasans akòz mantèg yo. Espesyalman fòtman rachitik zo si pwosesis la pathologie te kòmanse byen bonè. Deformation kontinye pwogrè gwo soufwans ralanti. Natirèlman, ekspoze nan maladi a, vin pi kout, pi epè, chanje demach, malades se obsève. Gen pouvwa gen yon varus oswa valgus defo nan jenou an (mwens souvan - nan fen mond lan amon nan femoral la osinon pye), eskolyoz nan kolòn vètebral la. atrofye nan misk nan maladi sa a se pa prezan.

Big chanjman yo sijè a yon falanj, metatarsyèn, epi, nan kèk ka, Metacarpals yo. Yo vin pi kout, pwolonje, maladwa ak Cartilage gen anpil enlightenments.

maladi Ollier nan chans yo kase kòm yon rezilta nan maladi yo te devlope zo nan sa ki mal. Sepandan, ka zo kase souvan transparans kantite ti vilaj.

komorbidite

Diskhondroplaziyu ka akonpaye blesi nan lòt ògàn yo, byenke maladi ki gen rapò devlope yo pa toujou. An patikilye, nan jèn fi ki gen maladi Ollier pouvwa rive teratom nan ovè ak andokrin maladi yo , ki gen ladan grav, ki gen ladan règ byen bonè ak Precios fòme akselere osifikasyon.

Sepandan, se devlopman nan retounen nan nòmal pa retire yon timè ovè.

diagnostics

Pou idantifye maladi Ollier a, li se premye nesesè yo fè yon rentgèn. Gen ta dwe tou ap yon byopsi zo ak mayetik D sonorite. Lè yo fin fè deteksyon nan maladi a, pasyan mande pou regilye tcheke-ups pa yon doktè, si sa nesesè, byen vit idantifye transfòmasyon nan malfezan chondrosarcoma.

diferans dyagnostik

Diferansyèl dyagnostik pou maladi Ollier a, an reyalite, pa nesesè apre X-ray la , paske foto a se trè espesifik chondromatosis. Sepandan, chak ka se moun, men yon seri sentòm ki fè mal nòmalman repete, se konsa doktè dwe kòmande sou deyò yon kantite maladi menm jan an.

Rentgèn elimine atipik Chondrodystrophy, hemihypertrophy oswa zo atrofye, rachitik deformation ak kèk lòt maladi. Epitou, akòz X-reyon, li se eskli maladi Recklinghausen, ki se nòmalman ka dwe bay konfizyon maladi Ollier. Prensip la prensipal - bezwen fè yon radyografi kilè eskèlèt la an antye, olye ke pati nan li.

Gid tretman

Diskhondroplaziya nan moman sa a, malerezman, pa gen okenn metòd rasyonèl nan tretman an. Nan contrast, pou egzanp, maladi tankou displazi anch, chondromatosis trete sèlman pa koreksyon chirijikal nan deformation. Nan kèk ka, li montre yon ranplasman anch atifisyèl. Rès la nan tretman an ke pasyan an ta dwe resevwa, - sentòm ak ki bay sipò.

se entèvansyon chirijikal endike sitou pou granmoun, depi yo, dapre obsèvasyon modèn, lè te chiriji koreksyon nan laj lekòl rezilta ki konsistan te resevwa, ki vle di ke se sans nan tretman chirijikal sèlman fòme pandan deformation, men se pa dinamik. Sepandan, nan blesi grav operasyon posib pou timoun yo, espesyalman lè li rive dwèt yo, ki fè yo siyifikativman defòme nan maladi Ollier.

Maladi a mande pou kenbe jwenti yo ansanm ak zo: pasyan montre mete soulye òtopedik, itilize nan aparèy òtopedik topedik ak lòt aparèy pou repare-jwenti. Pasyan dwe angaje ki fèt espesyalman pou sa a tretman patoloji ak fè egzèsis espò konplèks.

Itil kòm jimnastik ak egzèsis sou simulateur espesyal. Li ede retabli ton nan misk ak ranfòse ligaman yo.

pespektiv

Dapre rechèch, ki pi souvan nan kwasans yo, Cartilage se ranplase pa zo (petèt Se poutèt sa nan ka granmoun nan maladi a yo detekte trè raman). Sepandan, pwevwa a se mwens pase raduzhen nan jèn timoun: deformation, kwake dousman, men ap pwogrese. Sa a se sa se danjere maladi Ollier.

Maladi a manifeste poukont li konsa endividyèlman nan chak ka, ki pronostik la an jeneral se difisil a evalye anbigwite. Lè blesi miltip li se pi plis favorab pase nan ka a nan yon sèl modifikasyon lokalize. Single deformation mennen nan yon mantèg nan youn nan branch yo yo e pakonsekan, pa Asymétrie yo, espesyalman lè li rive timoun piti. Epi li se enposib ranje. Epitou nan devlopman an byen bonè nan kansè nan ogmante risk pou yo divès kalite defòmasyon nan dwèt.

Transfòmasyon nan chondrosarcoma

Malgre lefèt ke transfòmasyon malfezan nan gade - chondrosarcoma - pa rive souvan, men gen yon chans pou yo devlope kansè. Sitou sa rive nan adolesans, byenke gen yon kantite rechèch aktyèl montre ke li ka rive pita anpil. Pou rezon sa a, pasyan yo rekòmande diskhondroplaziey konsiltasyon regilye avèk yon doktè ak egzamen medikal.